El Ministerio de Salud holandés dijo que detuvo temporalmente la administración de la vacuna Covid-19 de AstraZeneca, Vaxzevria, a personas menores de 60 años después de que una mujer que había recibido una de las inyecciones murió.
En un comunicado el viernes, el ministerio dijo que la decisión se tomó «como una precaución» tras los informes de la agencia holandesa de control de drogas Lareb, que dijo que había recibido noticias de cinco casos de coágulos de sangre entre mujeres que recientemente habían recibido una inyección de Vaxzevria, el nuevo nombre de la vacuna Covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.
Las mujeres, todas de entre 25 y 65 años, habían recibido el pinchazo entre 7 y 10 días antes.
“Tres [de los cinco] pacientes tuvieron embolias pulmonares extensas. Uno murió y otro también tuvo una hemorragia cerebral «, dijo Lareb . «Otro paciente tuvo una extensa trombosis de la vena abdominal. Un paciente desarrolló una trombosis de las arterias en las piernas «.
La medida holandesa se produce un día después de que Alemania también suspendiera su uso de la vacuna también entre los menores de 60 años por preocupaciones de seguridad. Canadá por su parte ha indicado que solo debe usarse en personas menores de 55 años.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Organización Mundial de la Salud han dicho que consideran que Vaxzevria es seguro de usar y que sus beneficios superan cualquier posible riesgo. Sin embargo, una carta abierta enviada el 1 de abril por los Doctores por la Ética del COVID, calificaba esa consideración de la EMA de «vergonzosa», y ponía a la agencia «bajo aviso de ser cómplice de experimentación médica, en violación del Código de Nuremberg», que por lo tanto constituiría la «comisión de crímenes de lesa humanidad».
Varios países habían suspendido totalmente el uso de la vacuna en medio de preocupaciones sobre un posible vínculo entre ella y los coágulos de sangre; sin embargo, dado a las revisiones posteriores de los organismos reguladores como la EMA, los estados reanudaron su uso en el lanzamiento de vacunas.
Tras la noticia de las restricciones temporales de los Países Bajos sobre la vacuna, AstraZeneca dijo en un comunicado que estaba trabajando con las autoridades locales en sus preocupaciones y señaló el apoyo continuo a la vacuna por parte de los reguladores en el Reino Unido, la UE y la OMS.
“El extenso cuerpo de datos de dos grandes conjuntos de datos clínicos y evidencia del mundo real demuestra su efectividad, reafirmando el papel que puede desempeñar la vacuna durante esta crisis de salud pública ”, agregó la compañía, citada por Reuters.
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