Un paciente murió, dos sufrieron reacciones anafilácticas, tres tienen mareos incapacitantes continuos, debilidad muscular y dolor crónico, y «numerosos» pacientes desarrollaron reacciones alérgicas después de recibir una primera dosis de la vacuna COVID-19 de Moderna que se administró a 900 personas, en su mayoría indígenas, según un médico local que trabaja en la pequeña aldea de Lytton en Columbia Británica, Canadá.
“Me ha alarmado bastante la alta tasa de efectos secundarios graves de este nuevo tratamiento”, escribió el médico de familia Charles Hoffe en una carta del 5 de abril a la funcionaria provincial de salud de Columbia Británica, Bonnie Henry.
Un paciente de 72 años con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) pero sin enfermedad cardiovascular subyacente se quejó de tener cada vez más falta de aire después de recibir una primera dosis de la vacuna COVID experimental de Moderna, y 24 días después de la inyección, murió «muy repentinamente e inesperadamente ”, decía la carta.
Tres de los pacientes de Hoffe tienen «déficits neurológicos continuos e incapacitantes», que incluyen «mareos incapacitantes», «debilidad neuromuscular, con o sin pérdida sensorial» y «dolor crónico», con o sin dolores de cabeza. Estas dolencias persistieron durante 10 semanas después de las inyecciones de la vacuna Moderna.
“Debe enfatizarse, que estas personas no eran personas enfermas siendo tratadas por alguna enfermedad devastadora”, escribió Hoffe. “Se trataba de personas previamente sanas, a las que se les ofreció una terapia experimental, con efectos secundarios desconocidos a largo plazo, para protegerlas contra una enfermedad que tiene la misma tasa de mortalidad que la gripe. Lamentablemente, sus vidas ahora se han arruinado».
Hoffe dijo que dos pacientes tuvieron reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas potencialmente mortales que pueden causar inflamación de la garganta, urticaria interna y externamente y presión arterial peligrosamente baja) y «muchos» otros más han tenido reacciones alérgicas más leves.
Lytton es un municipio de aldea con una población de 249 personas en el último recuento en 2016, con otras 1.700 que viven en los alrededores y en las reservas de las seis comunidades vecinas de Nlaka’pamux. Hoffe es uno de los tres médicos que trabaja en la Clínica Médica Lytton y en el Departamento de Emergencias de St. Bartholomew.
«¿Se consideran estos efectos secundarios normales y aceptables a largo plazo para la terapia de modificación genética?» Preguntó Hoffe al funcionario provincial de salud.
«¿Tiene alguna idea de qué procesos de la enfermedad pueden haberse iniciado para producir estos síntomas neurológicos continuos?», preguntó el médico en su carta al funcionario de salud del gobierno.
Hasta la fecha, el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Informa 2,342 muertes, incluidas 1,170 relacionadas con la vacuna de Moderna.
El VAERS ha informado de un total de 941 discapacidades permanentes después de la vacunación COVID, incluidas 450 después de las inyecciones Moderna.
Los informes del VAERS incluyen a un hombre de Oklahoma de 35 años que desarrolló dolor en los nervios en ambas piernas cuatro horas después de una inyección de la primera dosis de la vacuna Moderna y quedó progresivamente paralizado. Fue diagnosticado con el síndrome de Guillain Barre cinco días después de la inyección.
Una mujer de 33 años del informe de Nevada dijo que su respiración se volvió difícil a las tres horas de recibir una inyección de la vacuna Moderna en enero y experimentó parálisis, fue hospitalizada durante cinco días y aún no puede usar su brazo izquierdo tres meses después.
Si bien los funcionarios de salud pública han declarado que se espera que solo «una o dos en un millón» de personas tengan reacciones anafilácticas a las vacunas, un estudio publicado en marzo en el Journal of the American Medical Association informó una tasa general de reacciones alérgicas del 2 por ciento en trabajadores de sanitarios vacunados que muestreó. Las reacciones alérgicas anafilácticas a las vacunas COVID basadas en ARNm ocurrieron a una tasa de 247 en un millón. El estudio de JAMA encontró también que las reacciones alérgicas fueron más frecuentes entre quienes recibieron la vacuna COVID de Moderna en comparación con la de Pfizer.
La carta de Hoffe al funcionario de salud provincial decía que había notado que «los efectos secundarios inducidos por la vacuna no se informan casi en su totalidad» y que el formulario provincial de notificación de lesiones por vacuna «ni siquiera tiene lugar para informar las lesiones por vacuna de la naturaleza y gravedad que estamos viendo en esta nueva terapia de ARNm».
“Soy consciente de que esto suele ser un problema, con las vacunas en general, y que los efectos secundarios retardados después de las vacunas a veces se etiquetan como ‘coincidencias’, ya que la causalidad a menudo es difícil de probar. Sin embargo, en vista del hecho de que se trata de un tratamiento experimental, sin datos de seguridad a largo plazo, creo que quizás este problema también debería abordarse ”, escribió Hoffe.
Durante la pandemia de salud pública, los médicos de Lytton no han tratado a ningún paciente con COVID-19, dijo Hoffe. «Entonces, en nuestra limitada experiencia, esta vacuna es claramente más peligrosa que el COVID-19».
Dado que la tasa de recuperación de COVID-19 es similar a la de la gripe estacional para cada categoría de edad, y dado que esta fue solo la primera dosis y se sabe que la segunda dosis de la vacuna de Moderna tiene peores efectos secundarios, Hoffe preguntó al provincial funcionario de salud: «¿Es ético desde el punto de vista médico continuar con el lanzamiento de esta vacuna, en vista de la gravedad de estos efectos secundarios que alteran la vida, después de la primera inyección?»
La vacuna de Moderna solo tiene autorización de uso de emergencia. No se espera que los ensayos clínicos se completen hasta al menos octubre de 2022.
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